रक्त कोशिका विकार (Blood Cell Disorder): कारण, लक्षण और उपचार!

रक्त कोशिका विकार (Blood Cell Disorder) विभिन्न कारणों से हो सकता है, जिनमें जन्मजात गलतियाँ, आनुवंशिक तत्व, पर्याप्त पोषण, रोगों के प्रभाव, औषधि उपयोग आदि शामिल हैं। ये विकार रक्त कोशिकाओं के संख्यान, आकार, रंग, अवस्था और कार्य को प्रभावित कर सकते हैं। लक्षणों में थकान, श्वसन की समस्याएं, रक्तस्राव, पाचन कष्ट, स्तनपान संबंधी समस्याएं आदि शामिल हो सकती हैं। इसके उपचार के लिए विशेषज्ञ चिकित्सा द्वारा निर्धारित दवाओं का सेवन, रक्त प्रवाह सुधार के लिए ट्रांसफ्यूजन, तंत्रिका संपर्क द्वारा उपचार, और अन्य चिकित्सागत उपायों का उपयोग किया जा सकता है।

रक्त कोशिका विकार क्या हैं? (What are blood cell disorders?)

रक्त कोशिका विकार में  लाल रक्त कोशिकाओं, श्वेत रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स नामक छोटी परिसंचारी कोशिकाओं में समस्या पैदा  होती है जो खून को थक्का बनने के लिए महत्वपूर्ण होती हैं। सभी  प्रकार की कोशिकाएँ अस्थि मज्जा में बनती हैं जो आपकी हड्डियों के अंदर का कोमल ऊतक कहलाता  है। लाल रक्त कोशिकाएं  शरीर के अंगों और ऊतकों में ऑक्सीजन पहुंचाती हैं। श्वेत रक्त कोशिकाएं शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं। प्लेटलेट्स  रक्त को थक्का जमाने में मदद करती  हैं।

रक्त कोशिका विकारों के लक्षण क्या हैं? (What are the Symptoms of Blood Cell Disorders?)

 लाल रक्त कोशिका विकारों के लक्षण हैं (Symptoms of red blood cell disorders are): –

• थकान
• सांस लेने में कठिनाई
• मस्तिष्क में ऑक्सीजन युक्त रक्त की कमी से ध्यान केंद्रित करने में परेशानी
• मांसपेशियों में कमजोरी
• तेज़ दिल की धड़कन

श्वेत रक्त कोशिका विकारों के लक्षण हैं (Symptoms of white blood cell disorders are:-): –

• जीर्ण संक्रमण
• थकान
• अस्पष्टीकृत वजन घटाने
• अस्वस्थता या अस्वस्थ होने की भावना

प्लेटलेट विकारों के सामान्य लक्षण हैं (Common symptoms of platelet disorders are): –

• कट या घाव जो ठीक नहीं होते या ठीक होने में धीमे होते हैं
• खून जो चोट या कटने के बाद नहीं जमता है
• त्वचा जो आसानी से उखड़ जाती है
• अस्पष्टीकृत रूप से नाक से खून आना या मसूड़ों से खून आना है

कई प्रकार के रक्त कोशिका विकार हैं जो आपके समग्र स्वास्थ्य को बहुत प्रभावित कर सकते हैं।

लाल रक्त कोशिका विकार (Red blood cell disorders) :-

लाल रक्त कोशिका संबंधी विकार शरीर की लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है । ये  रक्त में कोशिकाएं हैं जो आपके फेफड़ों से ऑक्सीजन को आपके शरीर के बाकी हिस्सों में ले जाती हैं। इन विकारों की एक किस्म है, जो बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित कर सकती है।

खून की कमी (Anemia)

एनीमिया एक प्रकार का लाल रक्त कोशिका विकार है। आपके रक्त में खनिज आयरन की कमी आमतौर पर इस विकार का कारण बनती है। प्रोटीन हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने के लिए आपके शरीर को आयरन की आवश्यकता होती है, जो आपके लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) को आपके फेफड़ों से ऑक्सीजन को आपके शरीर के बाकी हिस्सों तक ले जाने में मदद करता है।

एनीमिया कई प्रकार के होते हैं (Types of Anemia):-

• आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया (Iron Deficiency Anemia):- आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया तब होता है जब आपके शरीर में पर्याप्त आयरन नहीं होता है। आप थका हुआ और सांस लेने में तकलीफ महसूस कर सकते हैं क्योंकि आपके आरबीसी आपके फेफड़ों में पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं ले जा रहे हैं। आयरन सप्लीमेंट आमतौर पर इस प्रकार के एनीमिया को ठीक करता है।
• घातक रक्ताल्पता (Pernicious Anemia):-  घातक रक्ताल्पता एक ऑटोइम्यून स्थिति है जिसमें आपका शरीर पर्याप्त मात्रा में विटामिन बी -12 को अवशोषित करने में असमर्थ होता है। इसका परिणाम आरबीसी की कम संख्या में होता है। इसे “हानिकारक” कहा जाता है, जिसका अर्थ है खतरनाक, क्योंकि यह अनुपचारित और अक्सर घातक हुआ करता था। अब, बी-12 इंजेक्शन आमतौर पर इस प्रकार के एनीमिया का इलाज करते हैं।
• अप्लास्टिक एनीमिया (Aplastic Anemia):- अप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है जिसमें आपकी अस्थि मज्जा पर्याप्त नई रक्त कोशिकाओं को बनाना बंद कर देती है। यह अचानक या धीरे-धीरे और किसी भी उम्र में हो सकता है। यह आपको थका हुआ महसूस कर सकता है और संक्रमण या अनियंत्रित रक्तस्राव से लड़ने में असमर्थ हो सकता है।
• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया Autoimmune Hemolytic Anemia (AHA):- ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया (एएचए) आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को आपके लाल रक्त कोशिकाओं को तेजी से नष्ट करने का कारण बनता है, क्योंकि आपका शरीर उन्हें बदल सकता है। इसका परिणाम यह होता है कि आपके पास बहुत कम आरबीसी होते हैं।
• सिकल सेल एनीमिया Sickle Cell Anemia (SCA):-  सिकल सेल एनीमिया (एससीए) एक प्रकार का एनीमिया है जो प्रभावित लाल रक्त कोशिकाओं के असामान्य सिकल आकार से अपना नाम लेता है। एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण, सिकल सेल एनीमिया वाले लोगों की लाल रक्त कोशिकाओं में असामान्य हीमोग्लोबिन अणु होते हैं, जो उन्हें कठोर और घुमावदार बना देते हैं। सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं आपके ऊतकों तक उतनी ऑक्सीजन नहीं पहुंचा सकती जितनी सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं ले सकती हैं। वे आपकी रक्त वाहिकाओं में भी फंस सकते हैं, जिससे आपके अंगों में रक्त का प्रवाह अवरुद्ध हो सकता है।

थैलेसीमिया (Thalassemia)

थैलेसीमिया वंशानुगत रक्त विकारों  है। ये विकार आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है  जो हीमोग्लोबिन के सामान्य उत्पादन को रोकता है  । जब लाल रक्त कोशिकाओं में पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं होता है तो ऑक्सीजन शरीर के सभी भागों में नहीं पहुंच पता है । अंग तब ठीक से काम नहीं करते हैं। इन विकारों के हो सकते हैं परिणाम:-

• अस्थि विकृति
• बढ़ी हुई प्लीहा
• हृदय की समस्याएं
• बच्चों में वृद्धि और विकासात्मक देरी

पोलीसायथीमिया वेरा (Polycythemia Vera)

पॉलीसिथेमिया एक रक्त कैंसर है जो जीन उत्परिवर्तन के कारण शुरू होता है। यदि आपको पॉलीसिथेमिया है तो अस्थि मज्जा बहुत अधिक लाल रक्त कोशिकाएं बनाती है जिससे  रक्त गाढ़ा हो जाता है और धीरे-धीरे बहने लगता है, जिससे आपको रक्त के थक्कों का खतरा बढ़ जाता  है जो दिल के दौरे या स्ट्रोक का कारण बनता है।

श्वेत रक्त कोशिका विकार (White blood cell disorders) :-

श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) शरीर को संक्रमण से बचाने में मदद करती हैं। श्वेत रक्त कोशिका संबंधी विकार आपके शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और आपके शरीर की संक्रमण से लड़ने की क्षमता को प्रभावित कर सकते हैं। ये विकार वयस्कों और बच्चों दोनों को प्रभावित कर सकते हैं।

लिंफोमा (Lymphoma)

लिम्फोमा एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो शरीर के लसीका तंत्र में होता है। जिसमे श्वेत रक्त कोशिकाएं बदलती हैं और नियंत्रण से बाहर हो जाती है। हॉजकिन का लिंफोमा और गैर-हॉजकिन का लिंफोमा लिंफोमा के दो प्रमुख प्रकार होते  हैं।

लेकिमिया (Leukemia)

ल्यूकेमिया भी एक प्रकार का रक्त कैंसर है जिसमें घातक सफेद रक्त कोशिकाएं आपके शरीर के अस्थि मज्जा के अंदर बढ़ती जाती है। ल्यूकेमिया या तो तीव्र या पुराना हो सकता है। क्रोनिक ल्यूकेमिया अधिक धीरे-धीरे आगे बढ़ता है।

माइलोडायस्प्लास्टिक सिंड्रोम Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastic syndrome (MDS) आपके अस्थि मज्जा में श्वेत रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करने वाली स्थिति है। शरीर बहुत अधिक अपरिपक्व कोशिकाओं का निर्माण करता है, जिन्हें ब्लास्ट कहा जाता है। विस्फोट कई गुना बढ़ जाते हैं और परिपक्व और स्वस्थ कोशिकाओं को बाहर कर देते हैं। माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम या तो धीरे-धीरे या काफी तेज प्रगति कर सकता है। यह कभी-कभी ल्यूकेमिया की ओर ले जाता है।

प्लेटलेट विकार (Platelet Disorders) :-

कट या अन्य चोट लगने पर ब्लड प्लेटलेट्स सबसे पहले प्रतिक्रिया देने वाले होते हैं। वे चोट की जगह पर इकट्ठा हो जाते हैं और  खून की कमी को रोकने के लिए एक अलग से अस्थायी प्लग बनाते हैं। यदि आपको प्लेटलेट विकार है, तो आपके रक्त में तीन विकार  में से एक है: –

• पर्याप्त प्लेटलेट्स नहीं :- बहुत कम प्लेटलेट्स होना काफी खतरनाक होता है क्योंकि एक छोटी सी चोट भी गंभीर खून की कमी का कारण बन सकती है।
• बहुत अधिक प्लेटलेट्स :- यदि आपके रक्त में बहुत अधिक प्लेटलेट्स हैं, तो रक्त के थक्के बन सकते हैं और एक प्रमुख धमनी को अवरुद्ध कर सकते हैं, जिससे स्ट्रोक या दिल का दौरा पड़ सकता है।
• प्लेटलेट्स जो ठीक से नहीं जमते हैं :- कभी-कभी, विकृत प्लेटलेट्स अन्य रक्त कोशिकाओं या आपके रक्त वाहिकाओं की दीवारों से चिपक नहीं सकते हैं, और इसलिए ठीक से थक्का नहीं बना सकते हैं। इससे खून की खतरनाक कमी भी हो सकती है।

प्लेटलेट विकार मुख्य रूप से अनुवांशिक रूप में होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे विरासत में आपको मिले हैं। इनमें से कुछ विकारों में शामिल हैं जैसे : –

वॉन विलेब्रांड रोग (Von Willebrand Disease)

वॉन विलेब्रांड रोग सबसे आम विरासत में मिला रक्तस्राव विकार है  जो  एक प्रोटीन की कमी के कारण होता है और आपके रक्त के थक्के में जमने में मदद करता है, जिसे वॉन विलेब्रांड कारक (वीडब्ल्यूएफ) कहा जाता है।

हीमोफिलिया (Hemophilia)

हीमोफिलिया शायद सबसे प्रसिद्ध रक्त के थक्के विकार है। यह लगभग हमेशा पुरुषों में होता है। हीमोफिलिया की सबसे गंभीर जटिलता अत्यधिक और लंबे समय तक रक्तस्राव है। यह ब्लीडिंग आपके शरीर के अंदर या बाहर होती है। रक्तस्राव बिना किसी भी स्पष्ट कारण के शुरू होता है। उपचार में हल्के प्रकार ए के लिए डेस्मोप्रेसिन नामक एक हार्मोन शामिल होता है, जो कम थक्के कारक के अधिक रिलीज को बढ़ावा दे सकता है, और प्रकार बी और सी के लिए रक्त या प्लाज्मा का संचार कर सकता है।

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटेमिया (Primary Thrombocythemia)

प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटेमिया एक दुर्लभ विकार है जो रक्त के थक्के को बढ़ा सकता है। यह आपको स्ट्रोक या दिल के दौरे के उच्च जोखिम में डालता है। विकार तब होता है जब आपकी अस्थि मज्जा बहुत अधिक प्लेटलेट्स पैदा करती है।

एक्वायर्ड प्लेटलेट फंक्शन डिसऑर्डर (Acquired Platelet Function Disorders)

कुछ दवाएं और चिकित्सा स्थितियां भी प्लेटलेट्स की कार्यप्रणाली को प्रभावित कर सकती हैं। अपने डॉक्टर के साथ अपनी सभी दवाओं का समन्वय करना सुनिश्चित करें, यहां तक ​​कि ओवर-द-काउंटर भी जिन्हें आप स्वयं चुनते हैं। कैनेडियन हेमोफिलिया एसोसिएशन (CHA) ने चेतावनी दी है कि निम्नलिखित सामान्य दवाएं प्लेटलेट्स को प्रभावित कर सकती हैं, खासकर अगर लंबे समय तक ली जाए।

• एस्पिरिन
• गैर स्टेरॉयडल विरोधी भड़काऊ (NSAIDs)
• कुछ एंटीबायोटिक्स
• दिल की दवाएं
• रक्त को पतला करने वाला
• एंटीडिप्रेसन्ट
• बेहोशी की दवा
• एंटिहिस्टामाइन्स

प्लाज्मा सेल विकार (Plasma Cell Disorders)

बड़ी संख्या में विकार हैं जो प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं, आपके शरीर में सफेद रक्त कोशिकाओं के प्रकार जो एंटीबॉडी बनाते हैं। ये कोशिकाएं आपके शरीर की संक्रमण और बीमारी को दूर करने की क्षमता के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं।

प्लाज्मा सेल मायलोमा (Plasma Cell Myeloma)

प्लाज्मा सेल मायलोमा एक दुर्लभ रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होता है। घातक प्लाज्मा कोशिकाएं अस्थि मज्जा में जमा हो जाती हैं और प्लास्मेसीटोमस नामक ट्यूमर बनाती हैं, आमतौर पर रीढ़, कूल्हों या पसलियों जैसी हड्डियों में। असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं मोनोक्लोनल (एम) प्रोटीन नामक असामान्य एंटीबॉडी उत्पन्न करती हैं। ये प्रोटीन अस्थि मज्जा में बनते हैं, स्वस्थ प्रोटीन को बाहर निकालते हैं। इससे गाढ़ा रक्त और गुर्दे की क्षति हो सकती है। प्लाज्मा सेल मायलोमा का कारण अज्ञात है।

रक्त कोशिका विकारों का निदान कैसे किया जाता है? (How are blood cell disorders diagnosed?)

आपका डॉक्टर कई परीक्षणों का आदेश दे सकता है, जिसमें पूर्ण रक्त गणना (CBC) शामिल है, यह देखने के लिए कि आपके पास प्रत्येक प्रकार की कितनी रक्त कोशिकाएँ हैं। आपका डॉक्टर यह देखने के लिए अस्थि मज्जा बायोप्सी का आदेश भी दे सकता है कि आपके मज्जा में कोई असामान्य कोशिकाएं विकसित हो रही हैं या नहीं। इसमें परीक्षण के लिए थोड़ी मात्रा में अस्थि मज्जा को निकालना शामिल होगा।

रक्त कोशिका विकारों के लिए उपचार क्या हैं? (What are the treatments for blood cell disorders?)

आपकी उपचार योजना आपकी बीमारी के कारण, आपकी आयु, और आपकी समग्र स्वास्थ्य स्थिति पर निर्भर करती है।

दवाई (Medicine)

कुछ फार्माकोथेरेपी विकल्पों में प्लेटलेट विकार में अधिक प्लेटलेट उत्पन्न करने के लिए अस्थि मज्जा को उत्तेजित करने के लिए एनप्लेट (रोमिप्लोस्टिम) जैसी दवाएं शामिल हैं। श्वेत रक्त कोशिका विकारों के लिए, एंटीबायोटिक्स संक्रमण से लड़ने में मदद कर सकते हैं। आयरन और विटामिन बी-9 या बी-12 जैसे आहार पूरक कमियों के कारण होने वाले एनीमिया का इलाज कर सकते हैं। विटामिन बी-9 को फोलेट भी कहा जाता है, और विटामिन बी-12 को कोबालामिन भी कहा जाता है।

ऑपरेशन (Surgery)

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण क्षतिग्रस्त मज्जा की मरम्मत या प्रतिस्थापित कर सकता है। इनमें आपके अस्थि मज्जा को सामान्य रक्त कोशिकाओं का उत्पादन शुरू करने में मदद करने के लिए, आमतौर पर एक दाता से, आपके शरीर में स्टेम कोशिकाओं को स्थानांतरित करना शामिल है। खोई हुई या क्षतिग्रस्त रक्त कोशिकाओं को बदलने में आपकी मदद करने के लिए रक्त आधान एक  विकल्प है।

दोनों प्रक्रियाओं को सफल होने के लिए विशिष्ट मानदंडों की आवश्यकता होती है। अस्थि मज्जा दाताओं को आपके आनुवंशिक प्रोफ़ाइल से जितना संभव हो उतना मेल खाना चाहिए या उसके करीब होना चाहिए। रक्त आधान के लिए संगत रक्त प्रकार वाले दाता की आवश्यकता होती है।

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